YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)化学发光免疫分析法优质

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YY/T 1176-2010.Cancer antigen CA 15-3 quantitative detection reagent (kit)-Chemiluminescent immunoassay.

YY/T 1176规定了癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要水、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存.

YY/T 1176适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定癌抗原CA15-3试剂(盒)[以下简称“CA15-3试剂(盒)”]。包括以微孔板.管.磁颗粒微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒)。

本标准不适用于:

a)拟用于单独销售的肿瘤标志物校准品和肿瘤标志物质控品。

b) 以化学发光免疫分析为原理的生物芯片。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T21415--2008体外诊断医疗器槭生物样品中量的测量校准品和控制物质賦值的计量学溯源性

3分类

CA15-3试剂(盒)按照化学发光原理不同可分为酶促与非酶促化学发光免疫分析试剂(盒);依据固相载体不同可分为以微孔板，管,磁颗粒微珠和塑料珠等为载体的化学发光免疫分析试剂(盒);根据操作过程的不同可分为手工操作法和仪器自动操作法。

4.1 外观

外观应符合如下要求:

a)试剂(盒)各 组分应齐全完整,液体无渗漏;

b)包装标签应清晰,易识别.

4.2溯源性

生产企业应根据GB/T 21415- -2008 及有关规定提供所用CA15-3校准品的来源赋值过程以及不确定度等内容。

(YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)化学发光免疫分析法标准内容仅部分展示)

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