YY 0755-2009/ISO 5360: 2006 麻醉蒸发器麻醉剂专用灌充系统优质

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YY 0755-2009/ISO 5360: 2006.Anaesthetic vaporizers- Agent-specific filling systems.

9泄漏

当按照附录B进行测试时排到大气的液态或气态麻醉药平均泄漏量不应超过0.5mL.

当适配器插头从蒸发器1:卸下.药瓶转按头从药瓶上卸下时.少量的麻醉药将散发到环境中，应在用户使用说明书中说明。

当适配器插头安装在药瓶上的储存期间.应确保*少*的麻醉药从适配器插头部分散发到环境中。

10灌充过量保护

根据制造商的要求向麻醉族发器中灌充麻醉剂时不应灌充过量，否则:

a)性能受到影响;

b)不再看到液面。

1 颜色标识

瓶颈环和瓶连接器与预期使用的麻醉剂的颜色标识应相同,颜色名称如長2所示。如果湘充插座用颜色标识则按照表2中对应的颜色名称。

12 制造商提供的信息

12.1 标识

麻醉剂专用涨充系统或瓶颈环或瓶适配器,单独提供时应有标识:

a) 制造商名称和(或)商标;

b)批次代码或序列号;

c) 预期使用的麻醉药名称.

注:推荐使用表2所列的麻醉剂的通用名称。

12.2 标签

12.2.1麻醉剂滥充系统或单独提供的零部件，在装置上、独立包装上或随机文件中应提供如下的

信息:

a)制造商或供应商的名称和地址;

b)能够清晰识别设备或包装中内容物的信息;

c)设备预期使用的麻醉剂;

d)如适用，表明装置的安全使用期限,用年月表示;

e)如设备作为一次性使用,应有标识:

f) 任何有关专门的贮存和(或)处理的要求。

12.2.2瓶适配器应附上一个包含如下警告信息的标识，“注意:当瓶上没有使用瓶领环时,将不能确保麻醉剂专用的湘充"。

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