YY/T 0753. 1-2009/ISO 23328-1 :2003 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法优质

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YY/T 0753. 1-2009/ISO 23328-1 :2003.Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use-Part 1 :Salt test method to assess filtration performance.

3.2试验条件

试验过程中的环境条件应是:

-温度:23 C士2 C;

相对湿度:60%士15%;

-压力:96 kPa士10 kPa.

3.3仪器

3.3.1流量计 ,精度为被测实际值的北5%。

3.3.2氯化钠气溶 胶发生器”，在25 C士5 G和-30%110%的相对湿度下能产生浓度为10 mg. m-8至20 mg. m-'已中和成玻尔兹曼平衡状态的气溶胶。

3.3.3扫描流 动粒子分检器一或等效仪器。

3.3.4适宜的前光散射允度形,或等效仪器。

3.4呼吸系统过滤器狀态调节

按附录A对呼吸系統过滤器进行状态调节

3.5 样本大小

用文件说(明呼*系统过滤器过速效率试验所需样本大小的合理性是过滤器制造商的职责.

3.6 步骤

lell

注:附录C给出了香方法的有关说明

3.6.1用流量计8L1)设定通过试验装置(现图1)的流速至表①所给呼吸系统过滤器相应的预期使用值。

3.6.2用气溶 胶发生器(3.3.2) ,在125日士5C和30%110%的相对湿度下产告浓成为10 mg. m-3至20mg.m~8已中和成玻尔兹曼平衡状态的氣化钠气溶胶

3.6.3用扫描 流动检开分检器(3.3:3)确认在规定的试验条件下氮化钠试验气俗胶的计数粒子中值粒径为0.075 um+0.020mn的分布几何标准偏差不超过186.

注1:具有0.075险开数中值粒径CMD)和门.86的几何标准偏差CSID的粒径分布,其质量气体动力学中位粒径(MMAD)为.tm,见附录B#

注2:气溶胶发生器的这梦推步骤只在制造商建议时才进行。

3.6.4每次开启 仪器、气镇发生了变化和呼吸系统过滤器样本大小(35)试验完成后,不连接呼吸系统过滤:器,直接连接两个光度+(3.4)测量上游光度计的挑战浓度，检查下游光度计的挑战浓度与上游测量值之差是否在上游测量值的十2.5%的范围内。

3.6.5将未经状态调节的呼吸系统过滤器安装于仪器中。用制造商标识的流动方向对呼吸系统过滤器进行试验。如果没标识出流动方向,使气流进入呼吸系统过滤器的机器口进行试验。

3.6.6按3.6.2所述重复进行气溶胶发生过程。

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