YY/T 0295.1-2005 医用镊通用技术条件优质

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YY/T 0295.1-2005.General specification for medical forceps.

5试验方法

5.1 尺寸檢验

以通用或专用量具测量应符合4. 1的规定。

5.2硬度检验

按GB/T 4340. 1的方法测定,在二镊片的弹簧片处各测三点,取其每处三点的算术平均值，应符合

4.2的规定。

5.3外观检验

仿使用动作及目力观察应符合4.3.4.6.4.7.4.8.4.9的规定。

5.4弹性检验

将镊子头端张开至全长的二分之一时放松,反复三次，检测前后二镊片头端之间距离的差值即为镊子变形量,应符合产品标准的规定。

5.5连接牢固度试验

将镊子头端张开至镊子的全长后放松,反复三次,镊子叠合处无开裂、断裂,应符合4. 5的规定。

5.6耐腐蚀性能试验

按YY/T0149中规定的沸水试验法进行试验,应符合4.10的规定。

5.7表 面粗糙度检验

表面粗糙度按比较块或电测法进行测量,仲裁时用电测法,应符合4.11的规定.

6检验规则

6.1 验收

镊子应经制造厂质量检验部门进行检验,合格后方可提交订货方验收。

6.2 组批

镊子应成批提交检验,检验分逐批检验(出厂检验)和周期检验(型式检验)。

6.3逐批检验

6.3.1 镊子的逐批检验应按GB/T 2828. 1的规定进行。

6.3.2镊子的逐批检验采用一次抽样 ,抽样方案严格性从正常检验方案开始,其不合格分类、检验项目、检验水平和AQL(接收质量限)按表3的规定(按每百单位产品不合格数计)。

(YY/T 0295.1-2005 医用镊通用技术条件标准内容仅部分展示)

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